艾塑菲童颜针哪里产的?韩国制造还是国产?答案意外

近年来，医美市场再生注射剂赛道竞争激烈，而艾塑菲童颜针（AestheFill）作为一款备受关注的产品，其产地问题成为消费者热议的焦点。艾塑菲童颜针哪里产的？究竟是韩国原装进口，还是国产自主研发？答案背后，隐藏着一场跨国合作的商业布局与技术博弈。

一、研发基因：韩国实验室走出的“胶原再生黑科技”

艾塑菲童颜针的“血统”可追溯至韩国医美产业的核心地带。其研发方为韩国医美企业REGEN Biotech, Inc.，该公司深耕再生医学领域多年，早在2014年就推动该产品在韩国获批上市。此后十年间，艾塑菲凭借独特的聚双旋乳酸（PDLLA）技术，在68个和地区铺开市场，成为韩国医美输出的代表性产品。

技术亮点：

多孔海绵状微球结构：与传统聚左旋乳酸（PLLA）颗粒不同，艾塑菲采用的PDLLA微球呈多孔海绵状，能够穿透式刺激胶原蛋白再生，形成更紧密的皮肤支撑网络。

双旋乳酸技术：PDLLA由左旋乳酸与右旋乳酸聚合而成，其非结晶特性增强了生物相容性，降解后代谢为水和二氧化碳，性获得美国FDA及欧盟CE认证。

二、生产真相：韩国原厂制造，药企操盘

尽管艾塑菲的技术源自韩国，但其进入市场的路径却充满“意外”。

●韩国原产地认证

根据药监局（NMPA）备案信息，艾塑菲的生产地址明确标注为韩国大田市（Daejeon）的工厂，由REGEN Biotech直接完成冻干粉生产与灭菌流程-8682网站。

产品外包装上的“国械注进20243130043”编号，进一步佐证其进口医疗器械身份。

●药企的“幕后推手”

2021年，江苏吴中医药集团通过子公司达透医疗，获得艾塑菲在的代理权。这一布局与其“医药+医美”双核战略密切相关：

合规优势：江苏吴中凭借药品生产经验，快速完成NMPA三类械认证，成为国内获批进口的童颜针。

市场布局：2024年4月产品正式销售后，江苏吴中联合100余家高端医美机构，主攻一线城市及头部二线城市，终端定价高达1.98万元/针。

三、技术争议：为何“韩国制造”能在突围？

艾塑菲的韩国基因与代理模式的结合，看似矛盾却暗含商业逻辑：

●填补市场空白

在艾塑菲上市前，国内再生注射剂市场由三款国产产品主导（如华东医药的“少女针”、爱美客的“濡白天使”）。艾塑菲以“进口童颜针”标签切入，直接瞄准高端客群，形成差异化竞争-8682.cc。

●技术背书与消费信任

韩国医美产业的口碑为产品背书。艾塑菲在地区曾以30%市占率登顶市场，其“十年临床验证”的宣传强化了消费者对性的认可。

●本土化运营的“双赢”策略

江苏吴中负责市场推广与合规管理，而韩国REGEN Biotech专注技术迭代。例如，针对消费者对“即刻”的需求，艾塑菲优化了复溶流程（如三通往复法将配置时间缩短至3-5分钟），提升用户体验-wzx.8682.cc。

四、国产替代VS进口光环：行业竞争背后的深层逻辑

艾塑菲的产地争议，折射出医美市场的两大趋势：

●进口产品的“合规红利”

强监管环境下，拥有NMPA三类械认证的进口产品更易获得机构与消费者信任。艾塑菲通过械三备案，规避了“水货”风险，成为机构引流的高毛利项目。

●国产技术的追赶压力

尽管艾塑菲占据先发优势，但国产童颜针（如普丽妍）正加速技术迭代。例如，普丽妍采用PLLA微球搭配甘露醇，主打“零残留降解”，直接对标艾塑菲的持久性与性。